الوسم: الأطفال

يعتبر تقويم الأسنان الأطفال علاج هام وأساسي للتخلص من مشاكل وتشوهات الأسنان، ويختلف تقويم الأسنان للأطفال من طفل لأخر، تبعاً لحالة أسنانه.

ما هو تقويم الأسنان؟

يعتبر تقويم الأسنان جزء هام من طب الأسنان، يتعلق بتقويم الأسنان والفكين من أجل تحسين الابتسامة وصحة الفم، وعادةً ما ينصح الأطباء باستعمال جهاز تقويم الأسنان من أجل تحسين المظهر الطبيعي لأسنان وفم الطفل.

<SPAN>أسباب تركيب تقويم الأسنان للأطفال:SPAH3
– معالجة المشاكل الناتجة عن الأسنان المتعرجة أو المتزاحمة.

<H3>ما هو السن المناسب لتركيب جهاز تقويم الأسنان؟

يعتبر سن العاشرة هو أفضل سن لتركيب أجهزة تقويم الأسنان، فالرأس والفم لا يزالان ينموان وتكون حينها الأسنان أكثر قابلية للتقويم، بجانب أنه تركيب جهاز التقويم يتوقف على تشخيص الطبيب لحالة الأسنان ومدى احتياجها لتركيب جهاز التقويم.

أنواع أجهزة تقويم الأسنان:

هناك ثلاثة أنواع لأجهزة تقويم الأسنان، هي:

– المشابك المعدنية أو البلاستيكية.

– جهاز التقويم اللساني.

– جهاز التقويم على هيئة أربطة.

كيفية العناية بالأسنان أثناء تركيب جهاز تقويم الأسنان:

– غسل الأسنان جيداً عقب كل وجبة طعام، باستعمال فرشاة أسنان ذات شعر ناعم.

– تنظيف الأسنان وفحصها أمام المرآة جيداً.

– تنظيف الفجوات الموجودة بين المشابك وتحت أسلاك التقويم.

– المداومة على زيارة طبيب الأسنان المختص لتنظيف التقويم.

ما هي مدة علاج تقويم الأسنان:

تختلف مدة علاج الأسنان باستعمال جهاز التقويم من شخص لأخر وحالة وأخرى، ومعظم الحالات يستمر معها التقويم لمدة عام، وهناك حالات يستمر معها التقويم إلى 3 سنوات.

هل التقويم مؤلم ومن الممكن أن لا يحتمله الطفل؟

تعريف السبورة يختلف من جيل إلى جيل, فإن كنت من مواليد الثمانيات فتعريف السبورة لديك سيتضمن سبورة سوداء وطباشير, أما إن كنت من جيل التسعينات ستعرف السبورة البيضاء والأقلام الملونة, ولكن كل هذا لا يذكر امام تكنولوجيا السبورات الضخمة التى سيتمتع بها اطفال جيل القرن الواحد والعشرين, فشاشات اللمس التى تشبه اللوحات الضخمة المستخدمة فى افلام "حرب النجوم" أثبتت الدراسات انها تزيد من ذكاء الاطفال فى الرياضيات واكثر ابتكاراً.


نقلا ً عن جريدة الدايلى ميل, اصبح تطور تكنولوجيا التعليم غير مسبوق, فكل مدرسة تتباهى ا امام لاخرى بأحدث تكنولوجيا التعليم واحدث طرق التدريس, ولكن لم يسبق احد مشروع "التآزر الصافى" كما أسمته جامعة "درم" البريطانية, والتى اعلنت ان هدفها من تطبيقتكنولوجيا الشاشات الذكية هو ان تعود الاطفال على مستوى عالى من المشاركة والمرونة فى التفكير, كما انه يخلق جو رائع من المشاركة بين التلاميذ, فالشاشة الواحدة يشترك فيها ثلاث طلاب يشتركون معاً فى الوصول إلى حل المشكلة, مما يزيد من حس التعاون وروح فريق العمل التى يجب ان يتعلمها اطفالنا منذ الصغر.


ولكن تكنولوجيا التابلت او الشاشات الضخمة لا تلغى مهمة المدرس, بل تعززها, فهو يمكنه متابعة عمل كل مجموعة على حدا, وان يعرف ما مشكلة كل طالب على وجه التحديد, و أيضاً يمكنه التدخل فى اللحظة التى يريدها, كما ان هذا يريحه بأن يرسل واجبات منزلية لكل طالب على جهاز التابلت الخاص به, كما اعلن بروفيسور "ليز برود" رئيس فريق مشروع البحث, " ان طريقة الورقة والقلم لم تعد تستحث عقل الطفل او تبهره, فهى طريقة مملة, اما بإستخدام تكنولوجيا اجهزة التابلت الضخمة وجدنا ان الاطفال يشاركون جميعاً ومندمجين فى العمل وهم فرحين بمشاركة بعضهم البعض وهذا ما لا توفره طريقة الورقة والقلم, وخاصة فى الرياضيات فالأشكال الهندسية تعزز مهارة الطالب فى التخيل ومرنة التفكير لأن الشكل الذى امامه يتحرك بمرونة ويمكنه ان يراه من عدة اوجه غير الشكل الهندسى الموجود على ورقة مسطحة احادية الأبعاد, فأنها لا تستحث التخيل عند الطفل".

وصفة جل السكر لنعومة البشرة و نضارتها

وكانت تلك الدراسة هي الأولى من نوعها التي تُسجل نتائج سلامة وفعالية لأسلوب معالجة جيني على مدار عام كامل في معالجة البالغين الصغار المصابين بضعف شديد في الرؤية أو ما يسمى بـ ( عمى ليبر الخلقي – Leber congenital amaurosis) وهي حالة وراثية تؤدي للإصابة بخلل شديد في الرؤية لدى الرُضع والأطفال.

وأوضح الباحثون أن هؤلاء المرضى الثلاثة الذين تبلغ أعمارهم 22، 24، 25 عاما ً – وخضعوا لهذا العلاج الجيني – كانوا يعانون من عمى يدعى ليبر الخلقي أو (Leber congenital amaurosis) وهو المرض الذي يحدث نتيجة لحدوث تحول في جين يعرف اختصاراً بـ RPE65.

كما أشار الباحثون إلى أنه وبدون هذا البروتين، تُحرم الخلايا المستقبلة للضوء الحساسة من أحد الأشكال الخاصة بالشبكية لفيتامين A وتُصبح غير قادرة على القيام بوظيفتها، ومن ثم تُصاب الرؤية بخلل.

وفي سبيل معالجة هذا الخلل الجيني، ركز الباحثون على مناطق الشبكية التي يوجد بها الخلايا المستقبلة للضوء التي أصيبت بضعف لكنها لم تُمس، ثم قاموا بحقن نُسخ سليمة من جين RPE65 تحت الشبكية.

وبعد مرور عام كامل على عملية الحقن هذه، استمرت الجينات السليمة في تصنيع هذا البروتين الرئيسي، ومن ثم زيادة حساسية الشبكية تجاه الضوء.

ومن جانبه، قال دكتور أرتر سايديسيان، الباحث وأستاذ طب العيون في كلية الطب التابعة لجامعة بنسلفانيا :"سبق لنا وأن أظهرنا أن العلاج بجين RPE65 يمكنه أن يعكس بصورة تامة أحد عنصري هذا المرض المعقد وتزويد المرضى برؤية أفضل ليلا ً ونهارا ً في غضون أسابيع، والآن، أظهرنا أن طول مدة التحسينات البصرية يمكن أن يمتد إلى عام واحد على الأقل".

وفي تلك الدراسة، تمكن احد المرضى للمرة الأولى من قراءة إحدى ساعات الحائط المضاءة من الداخل، وأشار الباحثون إلى أن القدرة الجديدة لم تكن بسبب حدوث زيادة إضافية في الحساسية من الضوء، التي بقيت دون تغير من شهر إلى اثني عشر شهر بعد العلاج، في حين نجم التحسن البصري عن حدوث تحول بطيء في اتجاه التركيز إلى شبكيتها التي يتم معالجتها.

وقد ظهرت آثار التغيير بعد مرور عام من بدء العلاج الجيني، وليس قبل ذلك.